- กรณีผลทดสอบประสิทธิภาพวัคซีนโควิด-19 ของไซโนแวคจากบราซิล ร้อยละ 50.4 ซึ่งเป็นวัคซีนที่ประเทศไทย จะนำเข้าจำนวน 2 ล้านโดสนั้น อธิบดีกรมวิทยาศาสตรการแพทย์ ชี้แจงว่า ได้ประสานขอข้อมูลทั้งหมดของการทดสอบแล้ว
- เบื้องต้นทราบว่า เป็นการทดสอบในพื้นที่การระบาดสูงและทดลองในบุคลากรทางการแพทย์ ซึ่งเป็นกลุ่มเสี่ยงในการติดเชื้อ ส่วนวัคซีนของบริษัทอื่นๆ ที่พบว่ามีประสิทธิภาพร้อยละ 90 ยังเป็นการทดลองในมนุษย์ระยะแรก
- และการทดลองในระยะที่ 3 อาจใช้เวลา 1 ปี ถึง 1 ปีครึ่ง จึงจะทราบประสิทธิภาพที่ชัดเจน รวมทั้งผลข้างเคียง ดังนั้นขอให้ประชาชนอย่าตกใจกับข่าวที่เกิดขึ้น โดยการจัดหาวัคซีน ยังเป็นไปตามแผนที่วางไว้